双金属氢氧化物-水滑石-泰安燊豪化工(查看)

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      水滑石

***生产水滑石

固定化TiO2的制备关键是要选择合适的吸附剂基材，并根据基材类型选择相应制备方法。在众多光催化剂中，双金属氢氧化物，TiO2因其具有化学性能稳定、反应条件温和、价格低廉和对生物无du等优点已成为降解室内VOCs首xuan的催化剂[19-21]。而近年来文献报道的吸附剂则是多种多样，主要有SiO2[22]、Al2O3[23-24]、石墨烯[25]、分子筛[26]、活性炭[27]、活性碳纤维[28]和天然黏土等，使用***为广泛的是活性炭和活性碳纤维，但是它们对非极性分子的吸附能力较弱，铝镁水滑石，并受环境温湿度影响较大。相较而言，天然矿物如蒙脱土[29]、高岭土[30]、海泡石、沸石[31-32]、水滑石、硅藻土等不仅具有巨大的比表面积，还有着较大阳离子交换量、较高的择形选择性，且能够在制备复合体时抑制TiO2晶粒的长大。KIBANOVA等[29]认为天然黏土与TiO2的复合体非常适宜于降解室内VOCs。表1列举了目前常用的几种固定化TiO2制备方法以及各自的工艺流程、优缺点和相关文献等。

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 ***生产水滑石

水滑石的种类很多，但不是每一种水滑石都可以用作稳定剂，常规的水滑石由于颗粒小，团聚并严重吸水，因此在树脂中分散性差，不但对PVC无稳定作用，反而会促使其降解，并且会对其流动性和制品外观产生不良影响。有研究表明，只有用经过适当处理使比表面积不大于30㎡∕g的水滑石才对PVC有稳定作用[1]，

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***生产水滑石

高比表面积水滑石材料的宏量制备及吸附性能研究

层状双金属氢氧化物(简称水滑石或LDHs)是一类新型无机二维纳米材料，在阻燃抑烟、PVC热稳定剂、红外吸收、紫外阻隔、催化、电化学储能等领域已经取得了工业化应用或表现出很好的应用前景。普通水滑石(Normal LDHs，简称N-LDHs)比表面积较小，大约为10～50 m2/g，一定程度上限制了水滑石及水滑石基复合材料的应用，尤其是在催化、吸附、电化学储能等领域。本***采用有机溶ji丙tong处理(Acetone Treatment，简称AT)的方法，制备四种水滑石AT-Mg2Al-CO3-LDHs、AT-Ni2Al-CO3-LDHs、 AT-Zn2Al-CO3-LDHs和AT-Mg3Al-CO3-LDHs，通过优化制备条件，其***da比表面积分别为123.5 m2/g、254.7 m2/g、54.5 m2/g和195.0 m2/g，考虑到AT-Mg3Al-CO3-LDHs的低成本及低毒性，且不会对环境产生二次污染等优点，故本***研究了AT-Mg3Al-LDHs的焙烧产物AT-Mg3Al-LDO对不同浓度重luo酸钾(K2Cr207)溶液中重金属铬Cr(Ⅵ)的吸附性能，通过ICP-AES表征技术，测得其吸附容量可达到55.91mg/g，约180 min可达吸附平衡，水滑石，吸附容量是普通水滑石焙烧产物(简称N-LDO)吸附容量(23.71 mg/g)的～2.4倍，吸附平衡时间为N-LDO(1080 min)的1/6，吸附效率显著提升。进一步研究了丙tong处理法的工程技术问题，将高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs的制备进行了放大，通过中型反应釜装置、陶瓷膜等中试设备，实现了高比表面积水滑石材料的宏量制备，出售水滑石，成功制备约2.7 Kg高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs，并对样品进行了一系列表征，从XRO、SEM表征结果可以看出与小试实验所制备的高比表面积水滑石结构和形貌保持一致，BET表征证明AT-Mg3Al-CO3-LDHs存在丰富的介孔结构，比表面积达到174.5 m2/g，为高比表面积水滑石材料的工业化生产提供了实践探索。