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发布时间:2021-08-14 08:35:00 作者:泰安燊豪化工
水滑石之所以能够被广泛地应用于催化领域,是因为水滑石有特殊的结构赋予其许多特性:
1.特殊的层状结构。严重不对称的晶体场,阳离子在层板上的晶格中,阴离子不在晶格中,而在晶格外的层间。
2.酸性。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关,而且还与层间阴离子有关。
3.碱性。LDHs的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。所以,水滑石具有较强的碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面积(约5—20m2/g),表观碱性较小,其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。位于层上的Mg2+可在一定条件下部分被Al3+同晶取代,形成阴离子型层状结构材料水滑石。LDO一般具有较高的比表面积(约200—300m2/g)、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心,其结构中间中心充分暴露,使其具有比LDH更强的碱性。
4.热稳定性。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍是一类重要的催化剂和载体。以水滑石为例,其热分解过程包括脱结晶水、层板羟基缩水并脱除CO2和新相生成等步骤。在低于220℃时,仅失去结晶水,而其层状结构没有被破坏;当加热到250~450℃时,层板羟基缩水并脱除CO2;在450—550℃区间,可形成比较稳定的双金属氧化物,组成是Mg3A1O4(OH),简写为LDO。LDO在一定的湿度(或水)和CO2 (或碳酸盐)条件下,可以,恢复形成LDH,即所谓的“记忆功能”。LDO一般具有较高的比表面积(约200~300m2/g)、三种强度不同的碱性中心和不同的酸性中心,其结构中碱中心充分暴露,使其具有比LDH更强的碱性。此外,在LDHs中存在层间水这些水分子可以在不破坏层状结构条件下除去。当加热温度超过600℃时,尖晶石MgAl2O4和MgO形成,金属氧化物的混合物开始烧结,从而使表面积大大降低,孔体积减小,碱性减弱。
泰安燊豪化工有限公司
水滑石
***生产水滑石
热稳定剂是聚塑料中的重要组分之一,它能在PVC加工及使用过程中抑制制品变色、性能变坏。聚的稳定剂可分为铅盐类、金属皂类、有机锡类、复合稳定剂及其它辅助稳定剂等。LDHs类杀菌材料与ZnO、TiO2、Fe2O3及其复合氧化物以及含银盐的杀菌材料相比具有如下优点:①有效杀菌成分高度分散,杀菌***。目前,世界上产量多的热稳定剂是铅盐类与金属皂类,我国热稳定剂也以铅盐类及金属皂类为主。盐基性铅盐热稳定
水滑石的基本性能是碱性,表面有很多的羟基;LDHs层间阴离子具有可交换性,可与各种阴离子如无机和有机离子、同多和杂多阴离子以及配合物的阴离子进行交换。
研究表明,水滑石热稳定剂的热稳定效果与层间阴离子和表面羟基有关。CO3
2- 、OH一和硬脂酸阴离子等弱酸盐为层间阴离子时,呈现较好的HC1吸收能力[5]。
水滑石含量对动态热稳定时间的影响如图5所示。由图可知,随着水滑石含量的增加,动态热稳定时间先上升后下降,而后又上升,这是因为随着水滑石含
量的增加,水滑石吸收PVC分解产生的HCI表现出较好的稳定作用。但是由于水滑石含量过高,摩擦热过高,使PVC容易发生分解变红,热稳定时间下降。至于热稳定时间在水滑石含量超过2份后又上升的情况可能是由于水滑石与硬脂酸钙、硬脂酸锌发生协同作用的结果。LDHs经煅烧后表现出优异的紫外吸收和散射效果,利用表面反应还可进一步强化其紫外吸收能力,使之兼备物理和化学两种作用。综合考虑成本及加工性等影响因素,选择水滑石含量为1.5份为佳条件,这与上述水滑石对PVC静态热稳定性的影响中水滑石含量为1.3份基本吻合。
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