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中国科学家成功合成可见光驱动煤制油高xiao催化剂

日前，记者从中科院理化所获悉，该所研究员张铁锐团队及合作者成功合成一种煤制油催化剂，这种催化剂实现了常温常压可见光驱动一yang化碳加氢制备高ji烃类。相关研究结果发表在国际化学领域ding级期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上，并被选为当期“热点（hot ***er）”向读者重点推荐。该发明选用了无机层状纳米材料如硅酸铝盐的蒙脱土（MMT），镁铝盐的水滑石（LDHS）。

据该第yi作者赵宇飞博士介绍，CO加氢高温高压制备高ji烃类（又称为费托反应）是煤间接液化技术之一，在第二次期间投入大规模工业应用，是替代石油，实施煤碳洁净高值利用的重要技术，在工业和学术界引起科研工作者的极大关注。众多费托催化剂中， Ru、Co、Fe基催化剂应用为。Ni基催化剂因为其C-C偶联效率低下，更趋向于催化生成低值的，Ni基催化剂又被称为化催化剂。介于费托反应重要意义，发展新的清洁、绿色的新型能源路线，特别在温和条件下提高Ni基催化剂高选择合成高附加值碳烃，依旧是一个挑战。X射线精细结构衍射等手法标明，该超薄纳米片外表富含很多的氧缺点，影响了Zn金属周围的配位环境，进而形成了Zn+-Vo复合体。

相比传统高温高压的热催化转化过程，太阳能光催化技术具有室温常压深度反应，可直接利用太阳能作为光源来驱动反应等***优势，已经成为一种理想的洁净能源生产和污染治理技术而备受瞩目。

研究人员通过简单的煅烧—氢气还原方法，将水滑石载体可控还原为Ni/NiO纳米结构，成功实现了NiO纳米层部分锚定Ni纳米颗粒的调控，表面NiO层和Ni纳米颗粒之间丰富的界面，改变了NiO/Ni纳米结构的电子环境。研究发现，煅烧过水滑石具有较高活性，***jia反应温度333K~343K，此时甲酯转化率达90%以上。该***的结构实现了可见光下CO的活化，进一步促进了催化剂表面的C-C偶联，促进了可见光催化CO加氢制备高碳烃，且催化剂具有非常好的循环稳定性。他们还通过理论计算和实验结合的手段，进一步研究了催化反应机理。催化剂合成方法简单，成本低廉，更重要的是，该催化过程采用常温常压等绿色低能耗工艺，提供了利用非太阳能驱动合成燃料化学品的可能性。

该团队发展的低温常压可见光驱动CO加氢制备高ji烃类的催化剂策略，拓展了人们对于费托反应局限于Fe、Co基催化剂的认识，对热催化反应工艺是一个补充，具有广阔的理论***和应用前景。

怎么处理废水中的磷

　　黄中子等在研究MgAl-CO3水滑石吸附磷时发现，当磷的初始质量浓度在25~100 mg/L时，30 min内即可达到吸附平衡，磷的去除率超过99%。相较而言，天然矿物如蒙脱土[29]、高岭土[30]、海泡石、沸石[31-32]、水滑石、硅藻土等不仅具有巨大的比表面积，还有着较大阳离子交换量、较高的择形选择性，且能够在制备复合体时抑制TiO2晶粒的长大。MgAlZr-CO3水滑石对磷的选择吸附性很高，吸附溶液中离子的排序为HPO42->>SO42->Cl-、NO3-，这是由于磷酸根离子直接与层间Zr(Ⅳ)离子发生了络合反应。　　

国家科技支撑计划“环境友好、高值化PVC树脂及其特种***料生产技术开发”重点项目通过验收

项目的实施，突破了“/纳米CaCO3原位悬浮聚合改性技术”、“水滑石改性抑烟型PVC***树脂制备技术”、“结构可控的ACR乳液合成及其对PVC的增韧技术”、“纳米CaCO3粒子类流体、纳米晶PVC抗老化技术”、“低熔点、无定形PA6（一种尼龙产品）及其PVC合金制备技术”、“无du环保PVC密封胶技术”、“核—壳结构多功能PVC加工助剂ACR-X制备技术”、“不添加任何增塑剂的注塑级硬质PVC合金与纳米复合***料制备技术”8项关键技术，解决了“悬浮PVC树脂颗粒结构和形态控制”、“耐热PVC合金工程塑料”、“力化学法多功能改性剂”、“多功能高xiao复合型热稳定体系”、“PVC产品服役行为评价技术”5项行业共性关键技术。水滑石结构及作用机理:水滑石是一种具有层状结构的化合物（图1为镁铝水滑石层状结构图），水滑石的通式可表示为［M2+1-XM3+X(OH)2］X+［An-X/n?mH2O］X-其中M2+为二价金属阳离子，M3+为三价金属阳离子。

高比表面积水滑石材料的宏量制备及吸附性能研究

层状双金属氢氧化物(简称水滑石或LDHs)是一类新型无机二维纳米材料,在阻燃抑烟、PVC热稳定剂、红外吸收、紫外阻隔、催化、电化学储能等领域已经取得了工业化应用或表现出很好的应用前景。主持各级各类课题9项,申请国际***6项,撰写英文专著章节2个。普通水滑石(Normal LDHs,简称N-LDHs)比表面积较小,大约为10～50 m2/g,一定程度上限制了水滑石及水滑石基复合材料的应用,尤其是在催化、吸附、电化学储能等领域。本采用有机溶ji丙tong处理(Acetone Treatment,简称AT)的方法,制备四种水滑石AT-Mg2Al-CO3-LDHs、AT-Ni2Al-CO3-LDHs、 AT-Zn2Al-CO3-LDHs和AT-Mg3Al-CO3-LDHs,通过优化制备条件,其da比表面积分别为123.5 m2/g、254.7 m2/g、54.5 m2/g和195.0 m2/g,考虑到AT-Mg3Al-CO3-LDHs的低成本及低毒性,且不会对环境产生二次污染等优点,故本研究了AT-Mg3Al-LDHs的焙烧产物AT-Mg3Al-LDO对不同浓度重luo酸钾(K2Cr207)溶液中重金属铬Cr(Ⅵ)的吸附性能,通过ICP-AES表征技术,测得其吸附容量可达到55.91mg/g,约180 min可达吸附平衡,吸附容量是普通水滑石焙烧产物(简称N-LDO)吸附容量(23.71 mg/g)的～2.4倍,吸附平衡时间为N-LDO(1080 min)的1/6,吸附效率显著提升。进一步研究了丙tong处理法的工程技术问题,将高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs的制备进行了放大,通过中型反应釜装置、陶瓷膜等中试设备,实现了高比表面积水滑石材料的宏量制备,成功制备约2.7 Kg高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs,并对样品进行了一系列表征,从XRO、SEM表征结果可以看出与小试实验所制备的高比表面积水滑石结构和形貌保持一致,BET表征证明AT-Mg3Al-CO3-LDHs存在丰富的介孔结构,比表面积达到174.5 m2/g,为高比表面积水滑石材料的工业化生产提供了实践探索。