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      水滑石

***生产水滑石

环保材料在电缆料中的应用

阻燃剂

PVC中的氯含量高达56%，是自熄性聚合物，其氧指数达45%。泰安燊豪化工有限公司水滑石***生产水滑石中国科学家成功合成可见光驱动煤制油催化剂本报讯日前，记者从中科院理化所获悉，该所研究员张铁锐团队及合作者成功合成一种煤制油催化剂，这种催化剂实现了常温常压可见光驱动一氧化tan加氢制备高ji烃类。而象PE这样的聚烯烃类材料的氧指数一般为17.4%。这对环保型阻燃提出了新要求。目前，应用较多是Al(OH)3/Mg(OH)2阻燃体系，它的阻燃作用主要基于脱水吸热效应。Al(OH)3在200-300℃分解，吸热量为1794J/g;Mg(OH)2在340-490℃分解，吸热量为785.4J/g，Al(OH)3与Mg(OH)2两者一起加入，除可自发挥作用，如分解吸热、生成水蒸气冲淡可燃气体浓度、残渣沉积在塑料表面隔离氧化外，Mg(OH)2：有炭化作用，而Al(OH)3也有促进Mg(OH)2的炭化作用，二者的jia比例大约是2：1。就Al(OH)3/Mg(OH)2阻燃体系而言，要添加60份以上才能达到较好的阻燃效果，这对材料的力学性能和熔体流动性会产生很不利的影响。

高比表面积水滑石材料的宏量制备及吸附性能研究

层状双金属氢氧化物(简称水滑石或LDHs)是一类新型无机二维纳米材料,在阻燃抑烟、PVC热稳定剂、红外吸收、紫外阻隔、催化、电化学储能等领域已经取得了工业化应用或表现出很好的应用前景。常见水滑石的化学组成包括层板内原子以共价键（离子键、氢键）连接并具有可交换的阴离子（如CO32-、Cl）,其***基本的性能是碱性，特殊的化学组成和晶体结构,使其具有一系列***、优异的性能和功效。普通水滑石(Normal LDHs,简称N-LDHs)比表面积较小,大约为10～50 m2/g,一定程度上限制了水滑石及水滑石基复合材料的应用,尤其是在催化、吸附、电化学储能等领域。本采用有机溶ji丙tong处理(Acetone Treatment,简称AT)的方法,制备四种水滑石AT-Mg2Al-CO3-LDHs、AT-Ni2Al-CO3-LDHs、 AT-Zn2Al-CO3-LDHs和AT-Mg3Al-CO3-LDHs,通过优化制备条件,其da比表面积分别为123.5 m2/g、254.7 m2/g、54.5 m2/g和195.0 m2/g,考虑到AT-Mg3Al-CO3-LDHs的低成本及低毒性,且不会对环境产生二次污染等优点,故本研究了AT-Mg3Al-LDHs的焙烧产物AT-Mg3Al-LDO对不同浓度重luo酸钾(K2Cr207)溶液中重金属铬Cr(Ⅵ)的吸附性能,通过ICP-AES表征技术,测得其吸附容量可达到55.91mg/g,约180 min可达吸附平衡,吸附容量是普通水滑石焙烧产物(简称N-LDO)吸附容量(23.71 mg/g)的～2.4倍,吸附平衡时间为N-LDO(1080 min)的1/6,吸附效率显著提升。进一步研究了丙tong处理法的工程技术问题,将高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs的制备进行了放大,通过中型反应釜装置、陶瓷膜等中试设备,实现了高比表面积水滑石材料的宏量制备,成功制备约2.7 Kg高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs,并对样品进行了一系列表征,从XRO、SEM表征结果可以看出与小试实验所制备的高比表面积水滑石结构和形貌保持一致,BET表征证明AT-Mg3Al-CO3-LDHs存在丰富的介孔结构,比表面积达到174.5 m2/g,为高比表面积水滑石材料的工业化生产提供了实践探索。

水滑石的热分解过程包含几个阶段,在小于200℃脱除结晶水,在250℃～450℃层板羟基脱水,并脱除二氧化碳,逐渐生成镁铝复合双金属氧化物,在450℃～550℃时有新相生成,并逐渐形成稳定的双金属氧化物LDO,温度再升高就会破坏其层状结构。它是一种中孔材料，具有强碱性、大比表面积、高稳定性及结构和碱性可调性，其活性取决于前驱体中x值及烧结温度。而PVC加工温度一般不会超过250℃，所以加工过程中并不会破坏其结构。

   所以，与传统的稳定剂相比。水滑石对Cl-的捕获容量大，可以避免塑料变黄，与BHT等抗yang剂配伍性好，无腐蚀、无酸气、不外逸；可以显著提高塑料的耐候性和耐热性。

   水滑石的种类很多，但不是每一种水滑石都可以用作稳定剂，常规的水滑石由于颗粒小，团聚并严重吸水，因此在树脂中分散性差，不但对PVC无稳定作用，反而会促使其降解，并且会对其流动性和制品外观产生不良影响。此外，Corma等所制备AI-Mgshui滑石具有较强催化甘油三酯和甘油酯交换反应能力，在240℃下反应5h后转化率达92%。有研究表明，只有用经过适当处理使比表面积不大于30㎡∕g的水滑石才对PVC有稳定作用