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广义上来说，凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。由于聚的热稳定性差，因此世界上绝大多数PVC稳定剂都是用于聚的。所以，通常说的PVC稳定剂就是指聚及其共聚物的热稳定剂。

　　一般按照热稳定剂的化学组分来进行分类，可以为碱式铅盐，金属皂，有机锡，环氧化合物，亚，多元醇等。若按作用大小可将PVC稳定剂分为主稳定剂和辅助稳定剂。辅助稳定剂本身只有很小的稳定作用或没有热稳定效果，但它和主稳定剂并用具有协同效应；主稳定剂一般是含有金属的热稳定剂。采用该反应器实现实现盐液与碱液的共沉淀反应，通过控制反应器转子线速（5m?s-1）可使反应物瞬间充分接触、碰撞，成核反应瞬间完成，晶核同步生长保证了晶化过程中晶体尺寸的均匀性。而环氧化合物，亚，多元醇等纯有机化合物一般是作为辅助稳定剂使用。

　　因为要达到聚的良好稳定性常常需要同时使用多种pvc热稳定剂，所以，有些商品PVC稳定剂是由多种成分复配，成为复合稳定剂，如钡镉稳定剂，钡锌稳定剂等，这些复合稳定剂通常已经加入了聚加工所需要的润滑剂等助剂，以方便用户使用。

结构特征/水滑石 编辑LDHs是由带正电荷的主体层板和层间阴离子通过非共价键的相互作用组装而成化合物，它的结构类似于水镁石Mg（OH）2，由MgO6八面体共用棱形成单元层。有以下几个很突出的特点：（1）主体层板的化学组成可调变；但是由于PVC结构中含有双键、支化点和引发剂残基等，热稳定性较差。（2）层间客体阴离子的种类和数量可调变；（3）插层组装体的粒径尺寸和分布可调控

典型的LDHs化合物是镁铝碳酸根型水滑石：Mg6Al2（OH）16CO3·4H2O。文献报道比较多的主要是采用二元、三元同多或杂多酸阴离子做柱撑剂，用它们考察过的催化反应有加氢、重整、裂解、缩聚、费—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。LDHs的结构非常类似于水镁石［Mg（OH）2］，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2＋可在一定的范围内被Al3＋同晶取代，使得层板带正电荷，层间有可交换的CO32－与层板上的正电荷平衡，使得LDHs的整体结构呈电中性。由于层板和层间阴离子通过氢键连接，使得LDHs层间阴离子具有可交换性。此外，在LDHs中存在层间水这些水分子可以在不破坏层状结构条件下除去。

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热稳定剂是聚塑料中的重要组分之一，它能在PVC加工及使用过程中抑制制品变色、性能变坏。目前，在印染、造纸、电镀和核废水处理等方面已有使用LDH、LDO作为离子交换剂或吸附剂的研究报道。聚的稳定剂可分为铅盐类、金属皂类、有机锡类、复合稳定剂及其它辅助稳定剂等。目前，世界上产量多的热稳定剂是铅盐类与金属皂类，我国热稳定剂也以铅盐类及金属皂类为主。盐基性铅盐热稳定

硬脂酸锌含量对动态热稳定时间的影响如图7所示。因此水滑石是很有希望的对环境友好的消烟型没毒无卤阻燃剂新品种。由图可知，随着硬脂酸锌含量的增加，PVC动态热稳定时间开始变化不大，然后急剧下降。这是因为硬脂酸锌本身属于初期热稳定剂，初期稳定性较好，以及热稳定剂之间存在的协同作用，使其热稳定性较好。但是随着硬脂酸锌含量的增加，过量的锌皂在稳定化过程中生成的ZnC12是极强的Lewis酸，系脱除HC1反应的催化剂，出现了“锌烧”现象，造成PVC稳定性很差。由图可知，硬脂酸锌佳含量为C2份，与不加水滑石时硬脂酸锌作为热稳定剂时的佳量有所不同。