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泰安燊豪化工有限公司

      水滑石

***生产水滑石

如何改善PVC热稳定剂中硬脂酸锌的锌烧现象？

可以采用从以下两个方面来考虑：使用足够量的硬脂酸锌（东莞汉维），但同时加入添加剂，使生成的氯化锌无害化（高锌）；减少锌皂的用量，使用添加剂改善初期着色（低锌）。通过中试研究和技术集成，形成了淡水、液体盐及碳酸镁、水滑石等镁基系列产品。目前，在要求耐热性的领域内使用低锌配合主要用于加有碳酸钙添加剂或防雾剂的配方中，原因可能是碳酸钙本身略具钙系稳定剂的功能，而使其耐热性相当于低锌配合，而防雾剂也具有多元醇类似的稳定化能力。

线缆阻燃材料和阻燃技术的发展

在线缆生产中大量使用着聚乙烯(PE)，其种类较多，有低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、高密度聚乙烯锌、Mg(OH)：等)的年平均用量增长率将超过6%。

　　近来，新开发了利用纳米材料对聚合物进行抑烟，通过纳米微粒巨大的比表面和宏观***隧道效应来吸附，达到消烟目的。再由硅胶分介成纳米SiO2，将此工艺与聚酯多元醇合成工艺结合一起，即可制得纳米聚酯多元醇。以聚烯烃(如EVA、PE、PP)为基体聚合物，采用纳米水滑石(层柱状双羟基纳米复合金属氧化物，LDHs)和纳米Mg(OH)，为阻燃剂(其粒径≤0.1 p.m)作为抑烟剂，按电缆护套料的常规生产方法可制得抑烟型无卤阻燃电缆护套***料。

　　有实验证明，LDHs对PVC的阻燃抑烟效果也十分显著，可使PVC燃烧时的烟密度大幅度降低，其添加量仅为5%，则PVC的抑烟效率可达50%左右。

水滑石热稳定剂

　　典型的水滑石类化合物Mg6 AI(OH)16C03.4H2O早于1842年由瑞典的Circa发现，其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2+可在一定范围内被同晶取代，使得Mg2+、Al3+、OH’层带有正电荷，层间有可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性[25]。李为民等利用共沉淀法制备水滑石，焙烧后得到Mg-AI复合氧化物，并以此为催化剂进行菜籽油酯交换反应，得出***jia工艺条件为：反应温度65℃、醇油摩尔比6：1、反应时间为3h，催化剂加入量为菜籽油质量2%，脂肪酸甲酯(生物柴油)产率为95。

　　水滑石热稳定剂对PVC的热稳定性源于水滑石与PVC降解过程中产生的HC1的反应能力。在纳米技术聚氨酯弹性体材料中有两种方法效果明显：一种方法称为原位聚合法，经表面处理的纳米粒子加入到单体中，然后引发单体聚合，从而达到纳米改性聚合物目的。水滑石与HC1的反应可分两步：首先，HC1与层间的阴离子发生反应，将Cl-插入层间，达到吸收HC1的目的：然后，水滑石本身与HC1反应，层柱结构被完全破坏形成金属氯化物，进一步吸收了HC1。

　　水滑石类热稳定剂的研究早起源于日本，20世纪80年代日本Kyowa化学公司xian将水滑石填充到PVC中用作热稳定剂[26]，Adeka Argus公司紧随其后。其中稀土稳定剂以无污染、无du性和良好的光热稳定性逐渐被人们接受。他们的研究表明，水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用，可赋予PVC更好的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、价廉，还具有很好的润滑性和阻燃性[28]，已被美国FDA认可，JI-I A及欧洲国家也认可了其安全性。

　　我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究，取得了很好的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对PVC热稳定的影响，结果表明，采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果hao；研究又发现，水滑石与有机锡复合使用时，对PVC的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。该缺点位能够有用作为电子受限位，有利于光生电子传导到反响分子，在光催化复原温室气体CO2方面展示了非常好的催化功率和循环稳定性。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石，并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂，通过对该稳定剂结构、性能等进行表征，结果表明：采用十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。

高比表面积水滑石材料的宏量制备及吸附性能研究

层状双金属氢氧化物(简称水滑石或LDHs)是一类新型无机二维纳米材料,在阻燃抑烟、PVC热稳定剂、红外吸收、紫外阻隔、催化、电化学储能等领域已经取得了工业化应用或表现出很好的应用前景。普通水滑石(Normal LDHs,简称N-LDHs)比表面积较小,大约为10～50 m2/g,一定程度上限制了水滑石及水滑石基复合材料的应用,尤其是在催化、吸附、电化学储能等领域。泰安燊豪化工有限公司水滑石***生产水滑石表1水滑石对配方体系热稳定时间的影响180℃/min200℃/min动稳时间/min复合铅盐1284215。本采用有机溶ji丙tong处理(Acetone Treatment,简称AT)的方法,制备四种水滑石AT-Mg2Al-CO3-LDHs、AT-Ni2Al-CO3-LDHs、 AT-Zn2Al-CO3-LDHs和AT-Mg3Al-CO3-LDHs,通过优化制备条件,其da比表面积分别为123.5 m2/g、254.7 m2/g、54.5 m2/g和195.0 m2/g,考虑到AT-Mg3Al-CO3-LDHs的低成本及低毒性,且不会对环境产生二次污染等优点,故本研究了AT-Mg3Al-LDHs的焙烧产物AT-Mg3Al-LDO对不同浓度重luo酸钾(K2Cr207)溶液中重金属铬Cr(Ⅵ)的吸附性能,通过ICP-AES表征技术,测得其吸附容量可达到55.91mg/g,约180 min可达吸附平衡,吸附容量是普通水滑石焙烧产物(简称N-LDO)吸附容量(23.71 mg/g)的～2.4倍,吸附平衡时间为N-LDO(1080 min)的1/6,吸附效率显著提升。进一步研究了丙tong处理法的工程技术问题,将高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs的制备进行了放大,通过中型反应釜装置、陶瓷膜等中试设备,实现了高比表面积水滑石材料的宏量制备,成功制备约2.7 Kg高比表面积AT-Mg3Al-CO3-LDHs,并对样品进行了一系列表征,从XRO、SEM表征结果可以看出与小试实验所制备的高比表面积水滑石结构和形貌保持一致,BET表征证明AT-Mg3Al-CO3-LDHs存在丰富的介孔结构,比表面积达到174.5 m2/g,为高比表面积水滑石材料的工业化生产提供了实践探索。