水滑石阻燃剂助剂信赖推荐

水滑石阻燃剂助剂组成和结构的可控性

      水滑石类化合物其主体层板的元素种类及组成比例、层间阴离子的种类及数量、二维孔道结构可以根据需要在宽范围调变，从而获得具有特殊结构和性能的材料。结构特征/水滑石编辑LDHs是由带正电荷的主体层板和层间阴离子通过非共价键的相互作用组装而成化合物，它的结构类似于水镁石Mg（OH）2，由MgO6八面体共用棱形成单元层。LDHs组成和结构的可调变性以及由此所导致的多功能性,使LDHs成为一类极具研究潜力和应用前景的新型材料。

共沉淀法

用构成水滑石层的金属离子的混合溶液在碱作用下发生共沉淀是制备水滑石常见的方法。水滑石阻燃剂助剂其阻燃性能明显优于氢氧化铝和氢氧化镁，而且兼具两者的优点。即在一定温度和碱性条件下，用相应的可溶性盐与碱反应来合成，可溶性的镁盐和铝盐分别采用盐、硫酸盐或氯化物等；碱可采用、氨水等；碳酸盐可用碳酸钠、碳酸钾等。共沉淀法分为低过饱和度共沉淀法和高过饱和度共沉淀法。

水滑石开放分类：化合物层状双羟基复合金属氧化物（Layered Double Hydroxide,LDH）是水滑石（Hydrotalcite,HT）和类水滑石化合物（Hydrotalcite-Like Compounds,HTLCs）的统称，由这些化合物插层组装的一系列超分子材料称为水滑石类插层材料（LDHs）。1969年Allmann等人通过测定LDH单晶结构，首先确认了LDH的层状结构。1842年Hochstetter先从片岩矿层中发现了天然水滑石矿；二十世纪初人们由于发现了LDH对氢加成反应具有催化作用而开始对其结构进行研究；1969年Allmann等人通过测定LDH单晶结构，首先确认了LDH的层状结构；二十世纪九十年代以后，随着现代分析技术和测试手段的广泛应用，人们对LDHs结构和性能的研究不断深化。

层间阴离子的可交换性

LDHs的结构特点使其层间阴离子可与各种阴离子，包括无机离子、有机离子、同种离子、杂多酸离子以及配位化合物的阴离子进行交换。制备所得纳米金属氧化物具有粉末细（纳米级）、纯度高、分散性好、颗粒均匀、晶粒发育完整、可控等优异特性。利用LDHs的这种性质可以调变层间阴离子的种类合成不同类型的LDHs，并赋予其不同的性质，从而得到一类具有不同功能的新材料。

层间阴离子的可交换性

LDHs的结构特点使其层间阴离子可与各种阴离子，包括无机离子、有机离子、同种离子、杂多酸离子以及配位化合物的阴离子进行交换。性质/水滑石编辑碱性LDHs的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。利用LDHs的这种性质可以调变层间阴离子的种类合成不同类型的LDHs，并赋予其不同的性质，从而得到一类具有不同功能的新材料。

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        水滑石

  ***生产水滑石

热稳定剂是聚塑料中的重要组分之一，它能在PVC加工及使用过程中抑制制品变色、性能变坏。广义上来说，凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。聚的稳定剂可分为铅盐类、金属皂类、有机锡类、复合稳定剂及其它辅助稳定剂等。目前，世界上产量多的热稳定剂是铅盐类与金属皂类，我国热稳定剂也以铅盐类及金属皂类为主。盐基性铅盐热稳定效果好，电绝缘性及耐候性等也不错，而且价格便宜；其大的缺点是含有毒元素金属铅。随着对环境保护认识的提高，热稳定剂的生产及消费进一步向没毒、低毒、复合方向发展，无铅、无镉化已经引起发达国家的普遍重视，而且替代产品不断出现和应用。美国在这方面走在世界前列，近年又对饮用水中铅含量标准作了修改，由以往的50×10 -6降至16×10 -6，铅、镉稳定剂的应用已呈逐步下降的态势[1]。另外，铅盐热稳定剂还容易受硫的污染而失效。金属皂类主要为金属钙、锌、钡、镉、镁等的硬脂酸盐，它们的热稳定效果一般，并且它们中的一些也有毒。适用效果较好的是有机锡类稳定剂，它们和PVC的相容性较好，但是价格昂贵，且也存在毒性和初期着色性差等问题。近年来，国外学者开展新型稀土有机化合物为热稳定剂的研究工作，取得了较好的效果。但是稀土稳定剂的加入不利于PVC流动性，稀土元素本身价格较高，这些限制了它的大规模工业化应用[