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广义上来说，凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。由于聚的热稳定性差，因此世界上绝大多数PVC稳定剂都是用于聚的。所以，通常说的PVC稳定剂就是指聚及其共聚物的热稳定剂。

　　一般按照热稳定剂的化学组分来进行分类，可以为碱式铅盐，金属皂，有机锡，环氧化合物，亚，多元醇等。若按作用大小可将PVC稳定剂分为主稳定剂和辅助稳定剂。辅助稳定剂本身只有很小的稳定作用或没有热稳定效果，但它和主稳定剂并用具有协同效应；LDHs类杀菌材料与ZnO、TiO2、Fe2O3及其复合氧化物以及含银盐的杀菌材料相比具有如下优点：①有效杀菌成分高度分散，杀菌***。主稳定剂一般是含有金属的热稳定剂。而环氧化合物，亚，多元醇等纯有机化合物一般是作为辅助稳定剂使用。

　　因为要达到聚的良好稳定性常常需要同时使用多种pvc热稳定剂，所以，有些商品PVC稳定剂是由多种成分复配，成为复合稳定剂，如钡镉稳定剂，钡锌稳定剂等，这些复合稳定剂通常已经加入了聚加工所需要的润滑剂等助剂，以方便用户使用。

水滑石之所以能够被广泛地应用于催化领域，是因为水滑石有特殊的结构赋予其许多特性：

  1.特殊的层状结构。严重不对称的晶体场，阳离子在层板上的晶格中，阴离子不在晶格中，而在晶格外的层间。

  2.酸性。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关，而且还与层间阴离子有关。

  3.碱性。LDHs的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。所以，水滑石具有较强的碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面积(约5—20m2/g)，表观碱性较小，其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。LDO一般具有较高的比表面积(约200—300m2/g)、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心，其结构中间中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。LDHs由于具有较大的内表面积，容易接受客体分子，可被用来作为吸附剂。

  4.热稳定性。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍是一类重要的催化剂和载体。以水滑石为例，其热分解过程包括脱结晶水、层板羟基缩水并脱除CO2和新相生成等步骤。在低于220℃时，仅失去结晶水，而其层状结构没有被破坏；水滑石类化合物（LDHs）是一类具有层状结构的新型无机功能材料，LDHs的主体层板化学组成与其层板阳离子特性、层板电荷密度或者阴离子交换量、超分子插层结构等因素密切相关。当加热到250～450℃时，层板羟基缩水并脱除CO2；在450—550℃区间，可形成比较稳定的双金属氧化物，组成是Mg3A1O4(OH)，简写为LDO。LDO在一定的湿度(或水)和CO2 (或碳酸盐)条件下，可以，恢复形成LDH，即所谓的“记忆功能”。LDO一般具有较高的比表面积(约200～300m2／g)、三种强度不同的碱性中心和不同的酸性中心，其结构中碱中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。当加热温度超过600℃时，尖晶石MgAl2O4和MgO形成，金属氧化物的混合物开始烧结，从而使表面积大大降低，孔体积减小，碱性减弱。

层间阴离子的可交换性

LDHs的结构特点使其层间阴离子可与各种阴离子，包括无机离子、有机离子、同种离子、杂多酸离子以及配位化合物的阴离子进行交换。利用LDHs的这种性质可以调变层间阴离子的种类合成不同类型的LDHs，并赋予其不同的性质，从而得到一类具有不同功能的新材料。辅助稳定剂本身只有很小的稳定作用或没有热稳定效果，但它和主稳定剂并用具有协同效应。

层间阴离子的可交换性

LDHs的结构特点使其层间阴离子可与各种阴离子，包括无机离子、有机离子、同种离子、杂多酸离子以及配位化合物的阴离子进行交换。利用LDHs的这种性质可以调变层间阴离子的种类合成不同类型的LDHs，并赋予其不同的性质，从而得到一类具有不同功能的新材料。而在生物领域上，无机水滑石生产还可以用来杀灭细菌，抑制许多微生物的生长。

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        水滑石

  ***生产水滑石

其他文献还有大家讨论的水滑石的合成一般会用到混碱--和碳酸钠，还涉到缓慢滴加，严格控制pH之类的很复杂的操作，为什么这篇的方法只是混合盐溶液快速倾倒至碱液中？而且合成的形貌也非常规整？我重复了这个操作，搅拌混合溶液（水热之前）感觉是胶体一样，不怎么会沉下去，难道水滑石在水中分散性不错么？还是我做的根本没有生成水滑石？一般来讲，只要金属阳离子具有适宜的离子半径（与Mg2＋的离子半径0。

我想利用水滑石很漂亮的六边形，请懂的虫友帮忙如何控制条件！大家觉得附件中的文献可靠么？还是有什么关键步骤被省略了？求解！谢谢！